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Webinar sulla direttiva anticontraffazione farmaco e gli standard GS1
Medici che seguono un webinar
La serializzazione dei farmaci rappresenta oggi un elemento imprescindibile per garantire la tracciabilità e l’autenticità dei prodotti lungo tutta la filiera. In quest’ottica, la Direttiva 2011/62/UE, nota come Direttiva Anticontraffazione Farmaco, ha introdotto requisiti stringenti per l’identificazione univoca dei medicinali, validi anche in Italia.

A supporto delle aziende del comparto, GS1 Italy propone un webinar formativo gratuito dedicato all’applicazione pratica degli standard GS1, fondamentali per una corretta implementazione normativa.

Il corso, dal titolo “La direttiva anticontraffazione farmaco e gli standard GS1”, si svolgerà in modalità online, il 22 settembre 2025, dalle 10:30 alle 12:00 e ha l’obiettivo di fornire indicazioni operative chiare per la costruzione e la gestione del codice GS1 DataMatrix, nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa europea.

L’incontro si concentrerà sugli aspetti pratici dell’identificazione e della serializzazione dei farmaci, illustrando nel dettaglio come:

  • assegnare correttamente il GTIN (Global Trade Item Number) al prodotto;
  • utilizzare gli Application Identifier per inserire le informazioni richieste;
  • costruire in modo conforme il GS1 DataMatrix, il codice a barre bidimensionale richiesto per la tracciabilità;

Il corso, pensato per produttori e distributori di medicinali, sarà utile anche a chi opera nel mondo della logistica farmaceutica o offre soluzioni tecnologiche legate alla gestione del packaging e dell’identificazione univoca dei prodotti.

Il webinar è aperto a tutte le aziende farmaceutiche interessate a comprendere come adottare correttamente gli standard GS1, con l’obiettivo di garantire compliance normativa e contribuire attivamente alla lotta contro la contraffazione dei farmaci.

La partecipazione è gratuita per le aziende associate a ECR Italia, GS1 Italy, IBC, ADM, clienti GS1 Italy Servizi srl e altri soggetti accreditati. Per le aziende esterne è prevista una quota di iscrizione di 80,00 euro + IVA.

In un contesto normativo sempre più esigente e in una filiera farmaceutica ad alta sensibilità, comprendere l’uso corretto degli standard GS1 è essenziale per evitare errori, garantire la trasparenza informativa e tutelare la salute pubblica.

Partecipare a questo webinar rappresenta un’opportunità concreta per aggiornarsi, prevenire criticità operative e assicurare un allineamento puntuale alle direttive europee e italiane.

Per maggiori informazioni visita il sito.

 

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